Finn ut hva en transisomer er

En transisomer er en isomer hvor de funksjonelle gruppene vises på motsatte sider av dobbeltbindingen. Cis- og trans-isomerer blir ofte diskutert mht organiske forbindelser, men de forekommer også uorganiske koordinasjonskomplekser og diaziner.
Trans-isomerer identifiseres ved å legge til trans- foran molekylets navn. Ordet trans kommer fra det latinske ordet som betyr "over" eller "på den andre siden".
Eksempel: Trans-isomeren av dikloreten er skrevet som trans-dikloreten.

Key Takeaways: Trans Isomer

Den andre typen isomer kalles en cis-isomer. Ved cis-konformasjon er de funksjonelle gruppene begge på samme side av dobbeltbindingen (ved siden av hverandre). To molekyler er isomerer hvis de inneholder nøyaktig samme antall og typer atomer, bare et annet arrangement eller rotasjon rundt en kjemisk binding. Molekyler er

Trans-isomerer skiller seg fra cis-isomerer i mer enn bare utseende. Fysiske egenskaper påvirkes også av konformasjon. For eksempel har trans-isomerer en tendens til å ha lavere smeltepunkter og kokepunkter enn tilsvarende cis-isomerer. De har også en tendens til å være mindre tette. Trans-isomerer er mindre polare (mer ikke-polare) enn cis-isomerer fordi ladningen er balansert på motsatte sider av dobbeltbindingen. Transalkaner er mindre løselige i inerte løsningsmidler enn cis-alkaner. trans alkener er mer symmetriske enn cis-alkener.

Selv om du kanskje tror at funksjonelle grupper fritt vil rotere rundt en kjemisk binding, så ville et molekyl spontan veksling mellom cis og transformasjoner, dette er ikke så enkelt når dobbeltbindinger er involvert. Organiseringen av elektronene i en dobbeltbinding hindrer rotasjon, slik at en isomer har en tendens til å holde seg i en eller annen konstruksjon. Det er mulig å endre konformasjon rundt en dobbeltbinding, men dette krever energi tilstrekkelig til å bryte bindingen og deretter reformere den.

I acykliske systemer er det mer sannsynlig at en forbindelse danner en transisomer enn cis-isomeren fordi den vanligvis er mer stabil. Dette er fordi det å ha begge funksjonsgruppene på samme side av en dobbeltbinding kan gi sterisk hindring. Det er unntak fra denne "regelen", så som 1,2-difluoroetylen, 1,2-difluorodiazen (FN = NF), andre halogensubstituerte etylener og noen oksygen-substituerte etylener. Når cis-konformasjonen foretrekkes, blir fenomenet betegnet som "cis-effekten".

Rotasjon er mye mer gratis rundt a enkeltbånd. Når rotasjon skjer rundt en enkeltbinding, er den riktige terminologien syn (som cis) og anti (som trans), for å betegne den mindre permanente konfigurasjonen.

Cis- og trans-konfigurasjoner er å betrakte som eksempler på geometrisk isomerisme eller konfigurasjonsisomerisme. Cis og trans bør ikke forveksles med E/Z isomeri. E / Z er en absolutt stereokjemisk beskrivelse som bare brukes når du refererer til alkener med dobbeltbindinger som ikke kan rotere eller ringe strukturer.

Friedrich Woehler la først merke til isomerer i 1827 da han skjedde med sølvcyanat og sølvfullminat, hadde den samme kjemiske sammensetningen, men viste forskjellige egenskaper. I 1828 oppdaget Woehler urea og ammoniumcyanat hadde også den samme sammensetningen, men likevel forskjellige egenskaper. Jöns Jacob Berzelius introduserte begrepet isomeri i 1830. Ordet isomer kommer fra det greske språket og betyr "lik del."

• Eliel, Ernest L. og Samuel H. Wilen (1994). Stereokjemi av organiske forbindelser. Wiley Interscience. s. 52–53.
• Kurzer, F. (2000). "Fulminic Acid in the History of Organic Chemistry". J. Chem. Educ. 77 (7): 851–857. gjør jeg:10,1021 / ed077p851
• Petrucci, Ralph H.; Harwood, William S.; Sild, F. Geoffrey (2002). Generell kjemi: prinsipper og moderne applikasjoner (8. utg.). Upper Saddle River, N.J: Prentice Hall. s. 91. ISBN 978-0-13-014329-7.
• Smith, Janice Gorzynski (2010). Generell, organisk og biologisk kjemi (1. utg.). McGraw-Hill. s. 450. ISBN 978-0-07-302657-2.
• Whitten K.W., Gailey K.D., Davis R.E. (1992). Generell kjemi (4. utg.). Saunders College Publishing. s. 976-977. ISBN 978-0-03-072373-5.