Trinn for transkripsjon fra DNA til RNA

DNA eller deoksyribonukleinsyre er molekylet som koder genetisk informasjon. Imidlertid kan ikke DNA direkte bestille en celle å lage proteiner. Det må være transkribert inn i RNA eller ribonukleinsyre. RNA er på sin side oversatt ved hjelp av mobilmaskineri for å lage aminosyrer, som den blir sammen for å danne polypeptider og proteiner

Oversikt over transkripsjon

Transkripsjon er den første fasen av uttrykket av gener til proteiner. Ved transkripsjon blir et mRNA (messenger RNA) mellomprodukt transkribert fra en av strengene til DNA-molekylet. De RNA kalles messenger RNA fordi det bærer "meldingen" eller genetisk informasjon fra DNA til ribosomer, der informasjonen brukes til å lage proteiner. RNA og DNA bruker komplementær koding der basepar parker seg, lik hvordan DNA-strengene binder seg til å danne en dobbel helix.

En forskjell mellom DNA og RNA er at RNA bruker uracil i stedet for timinet som brukes i DNA. RNA-polymerase formidler fremstillingen av en RNA-streng som kompletterer DNA-strengen. RNA syntetiseres i 5 '-> 3' retning (sett fra det voksende RNA-transkriptet). Det er noen korrekturlesingsmekanismer for transkripsjon, men ikke så mange som for DNA-replikasjon. Noen ganger oppstår kodingsfeil.

instagram viewer

Forskjeller i transkripsjon

Det er signifikante forskjeller i prosessen med transkripsjon i prokaryoter kontra eukaryoter.

  • I prokaryoter (bakterier) forekommer transkripsjon i cytoplasmaet. Oversettelse av mRNA til proteiner skjer også i cytoplasmaet. I eukaryoter forekommer transkripsjon i cellekjernen. mRNA beveger seg deretter til cytoplasma for oversettelse.
  • DNA i prokaryoter er mye mer tilgjengelig for RNA-polymerase enn DNA i eukaryoter. Eukaryotisk DNA pakkes rundt proteiner som kalles histoner for å danne strukturer som kalles nukleosomer. Eukaryot DNA pakkes for å danne kromatin. Mens RNA-polymerase interagerer direkte med prokaryotisk DNA, medier andre proteiner interaksjonen mellom RNA-polymerase og DNA i eukaryoter.
  • mRNA produsert som et resultat av transkripsjon er ikke modifisert i prokaryote celler. Eukaryote celler modifiserer mRNA ved RNA-spleising, 5'-endekapsling og tilsetning av en polyA-hale.

Key Takeaways: Trinn for transkripsjon

  • De to hovedtrinnene i genuttrykk er transkripsjon og translasjon.
  • Transkripsjon er navnet som er gitt til prosessen der DNA blir kopiert for å lage en komplementær streng av RNA. RNA gjennomgår deretter oversettelse for å lage proteiner.
  • De viktigste trinnene for transkripsjon er initiering, promoter clearance, forlengelse og avslutning.

Trinn for transkripsjon

Transkripsjon kan deles inn i fem stadier: pre-initiering, initiering, promoter clearance, forlengelse og avslutning:

01

av 05

Pre-Innvielse

dobbeltspiralen
Atomic Imagery / Getty Images

Det første trinnet med transkripsjon kalles pre-initiation. RNA-polymerase og kofaktorer (generelle transkripsjonsfaktorer) binder seg til DNA og slapper av det og skaper en initieringsboble. Dette rommet gir RNA-polymerase tilgang til en enkelt streng av DNA-molekylet. Omtrent 14 basepar er eksponert om gangen.

05

av 05

Avslutning

diagram transkripsjonstrinn for terminering

Forluvoft / Wikipedia Commons / Public Domain

Oppsigelse er det siste trinnet for transkripsjon. Oppsigelse resulterer i frigjøring av det nylig syntetiserte mRNA fra forlengelseskomplekset. I eukaryoter innebærer terminering av transkripsjon spaltning av transkriptet, etterfulgt av en prosess som kalles polyadenylering. Ved polyadenylering tilsettes en serie adeninrester eller poly (A) hale til den nye 3'-enden av messenger-RNA-strengen.

kilder

  • Watson JD, Baker TA, Bell SP, Gann AA, Levine M, Losick RM (2013). Genens molekylærbiologi (7. utg.). Pearson.
  • Roeder, Robert G. (1991). "Kompleksitetene ved eukaryot transkripsjon initiering: regulering av preinitiation kompleks montering". Trender i biokjemiske vitenskaper. 16: 402–408. doi: 10.1016 / 0968-0004 (91) 90164-Q
  • Yukihara; et al. (1985). "Eukaryot transkripsjon: et sammendrag av forskning og eksperimentelle teknikker". Journal of Molecular Biology. 14 (21): 56–79.