Har du noen gang lurt på hvorfor du har den spesielle øyenfargen eller hårtypen? Det hele skyldes genoverføring. Som oppdaget av Gregor Mendel, er egenskaper arvet ved overføring av gener fra foreldre til deres avkom. Gener er segmenter av DNA ligger på vår kromosomer. De blir sendt videre fra en generasjon til den neste seksuell reproduksjon. Genet for en spesifikk egenskap kan eksistere i mer enn en form eller allel. For hver egenskap eller trekk, dyreceller arver vanligvis to alleler. Parvise alleler kan være homozygot (med identiske alleler) eller heterozygot (har forskjellige alleler) for en gitt egenskap.
Når allelparene er like, blir genotype for den egenskapen er identisk og fenotype eller karakteristikk som blir observert bestemmes av de homozygote alleler. Når de sammenkoblede alleler for en egenskap er forskjellige eller heterozygote, kan det oppstå flere muligheter. Heterozygote dominansrelasjoner som vanligvis sees i dyreceller inkluderer fullstendig dominans, ufullstendig dominans og samdominans.
I komplette dominansforhold, en allel er dominerende og den andre er recessiv. Den dominerende allelen for en egenskap maskerer den recessive allelen for den egenskapen. Fenotypen bestemmes av den dominerende allelen. For eksempel gener for frøform i erteplanter finnes i to former, en form eller allel for rund frøform (R) og den andre for rynket frøform (R). I erteplanter som er heterozygot for såform er den runde frøformen dominerende over den rynkete frøformen og genotype er (Rr).
I ufullstendig dominans forhold, en allel for en spesifikk egenskap er ikke helt dominerende over den andre allelen. Dette resulterer i en tredjedel fenotype hvor de observerte egenskapene er en blanding av de dominerende og recessive fenotypene. Et eksempel på ufullstendig dominans sees i arv av hårtype. Krøllete hårtype (CC) er dominerende for rett hårtype (Cc). En person som er heterozygot for denne egenskapen, vil ha bølget hår (Cc). Den dominerende krøllete kjennetegnet er ikke fullstendig uttrykt over den rette karakteristikken, og produserer det mellomliggende kjennetegn på bølget hår. I ufullstendig dominans kan en karakteristikk være litt mer observerbar enn en annen for en gitt egenskap. For eksempel kan en person med bølget hår ha flere eller færre bølger enn en annen med bølget hår. Dette indikerer at allelen for en fenotype uttrykkes litt mer enn allelen for den andre fenotypen.
I sammenhenger med dominans er det heller ingen av dem allel er dominerende, men begge alleler for en spesifikk egenskap er fullstendig uttrykt. Dette resulterer i en tredje fenotype der mer enn en fenotype er observert. Et eksempel på samdominans blir sett hos individer med sigdcelledelen. Sicklecellelidelse er resultat av utvikling av unormalt formet røde blodceller. Normale røde blodlegemer har en bikonkave, skivlignende form og inneholder enorme mengder a protein kalt hemoglobin. Hemoglobin hjelper røde blodlegemer til å binde seg til og transportere oksygen til celler og vev av kroppen. Sikkecelle er et resultat av a mutasjon i hemoglobin gen. Dette hemoglobinet er unormalt og får blodcellene til å få en sigdform. Sigdformede celler blir ofte fast i blodårer blokkerer normalt blod strømme. De som har sigdcellecellene er heterozygot for sigdhemoglobingenet, arver ett normalt hemoglobingen og ett sigdhemoglobingen. De har ikke sykdommen fordi sigdhemoglobin-allelet og normalt hemoglobin-allel er co-dominerende med tanke på celleform. Dette betyr at både normale røde blodlegemer og sigdformede celler produseres i bærere av sigdcellene. Personer med sigdcelleanemi er homozygot recessiv for sigdhemoglobingenet og har sykdommen.
Folk har en tendens til å forveksle ufullstendige dominans- og samdominansrelasjoner. Mens de begge er arvemønstre, er de forskjellige gen uttrykk. Noen forskjeller mellom de to er listet opp nedenfor:
I ufullstendig dominans forhold, en allel for en spesifikk egenskap er ikke helt dominerende over den andre allelen. Dette resulterer i en tredjedel fenotype hvor de observerte egenskapene er en blanding av de dominerende og recessive fenotypene. I co-dominans relasjoner, ingen av allelene er dominerende, men begge alleler for en spesifikk egenskap er fullstendig uttrykt. Dette resulterer i en tredje fenotype der mer enn en fenotype er observert.