I over 100 år har forskere trodd at formålet med fingeravtrykkene våre er å forbedre vår evne til å gripe gjenstander. Men forskere oppdaget at fingeravtrykk ikke forbedrer grepet ved å øke friksjonen mellom hud på fingrene og et objekt. Faktisk reduserer fingeravtrykk friksjonen og vår evne til å gripe glatte gjenstander.
Mens du tester hypotese av fingeravtrykkfriksjon, oppdaget forskere ved University of Manchester at huden oppfører seg mer som gummi enn et normalt faststoff. Faktisk reduserer fingeravtrykk vår evne til å gripe gjenstander fordi de reduserer hudens kontaktområde med gjenstandene vi holder på. Så spørsmålet gjenstår, hvorfor har vi fingeravtrykk? Ingen vet helt sikkert. Flere teorier har oppstått som tyder på at fingeravtrykk kan hjelpe oss å gripe ru eller våte overflater, beskytte fingrene mot skade og øke berøringsfølsomheten.
Fingeravtrykk er rasede mønstre som dannes på fingertuppene. De utvikler seg mens vi er i mors liv og dannes fullstendig av den syvende måneden. Vi har alle unike, individuelle fingeravtrykk for livet. Flere faktorer påvirker dannelse av fingeravtrykk. Vår
gener påvirke mønstrene av rygger på fingrene, håndflatene, tærne og føttene. Disse mønstrene er unike selv blant identiske tvillinger. Mens tvillinger har identiske DNA, har de fremdeles unike fingeravtrykk. Dette er fordi en rekke andre faktorer, i tillegg til genetisk sminke, påvirker dannelse av fingeravtrykk. Fosterets plassering i livmoren, strømmen av fostervann og lengden på navlestrengen er alle faktorer som spiller en rolle i utformingen av individuelle fingeravtrykk.Fingeravtrykk består av mønstre av buer, løkker, og whorls. Disse mønstrene dannes i det innerste laget av overhuden kjent som basalcellelaget. Basalcellelaget er plassert mellom det ytterste laget av huden (overhuden) og det tykke lag av huden som ligger under og støtter overhuden kjent som dermis. Basalceller konstant dele opp å produsere nye hudceller, som skyves oppover til lagene over. De nye cellene erstatter eldre celler som dør og blir kastet. Basalcellelaget i et foster vokser raskere enn de ytre epidermis og dermislagene. Denne veksten får basalcellelaget til å brette seg, og danner en rekke mønstre. Fordi fingeravtrykkmønstre dannes i basallaget, vil ikke skade på overflatelaget endre fingeravtrykk.
Dermatoglyphia, fra den greske dermaen for hud og glyf for utskjæring, er ryggene som vises på fingertuppene, håndflatene, tærne og fotsålene. Fraværet av fingeravtrykk er forårsaket av en sjelden genetisk tilstand kjent som adermatoglyfy. Forskere har oppdaget a mutasjon i genet SMARCAD1 som kan være årsaken til utviklingen av denne tilstanden. Funnet ble gjort mens du studerte en sveitsisk familie med medlemmer som utstilte adermatoglyphy.
I følge Dr. Eli Sprecher fra Tel Aviv Sourasky Medical Center i Israel, "vet vi at fingeravtrykk er fullstendig dannet innen 24 uker etter befruktning og gjennomgår ingen endringer gjennom livet. Faktorene bak dannelsen og mønsteret av fingeravtrykk under embryonal utvikling er imidlertid stort sett ukjent. "Denne studien har belyst fingeravtrykkutvikling da det peker på et spesifikt gen som er involvert i reguleringen av fingeravtrykket utvikling. Bevis fra studien antyder også at dette spesielle genet også kan være involvert i utviklingen av svettekjertler.
Det har forskere fra University of Colorado i Boulder vist bakterie funnet på huden kan brukes som personlige identifikatorer. Dette er mulig fordi bakterier som lever på huden din og bor på hendene dine er unike, selv blant identiske tvillinger. Disse bakterier blir etterlatt på gjenstandene vi berører. Ved å genetisk sekvensere bakterie-DNA, kan spesifikke bakterier som finnes på overflater tilpasses hendene til personen de kom fra. Disse bakteriene kan brukes som en type fingeravtrykk på grunn av deres unikhet og deres evne til å forbli uendret i flere uker. Bakteriell analyse kan være et nyttig verktøy i rettsmedisinsk identifikasjon når humant DNA eller klare fingeravtrykk ikke kan oppnås.