Ufullstendig dominans er en form for mellomarv der en allel for en spesifikk egenskap er ikke fullstendig uttrykt over den sammenkoblede allelen. Dette resulterer i en tredjedel fenotype hvor den uttrykte fysiske egenskapen er en kombinasjon av fenotypene til begge alleler. I motsetning til fullstendig dominansarv, dominerer eller maskerer ikke den ene allelen den andre.
Ufullstendig dominans forekommer i polygen arv av egenskaper som øyenfarge og hudfarge. Det er en hjørnestein i studien av ikke-Mendelian genetikk.
Ufullstendig dominans er en form for mellomarv der en allel for en spesifikk egenskap er ikke fullstendig uttrykt over den sammenkoblede allelen.
Sammenligning med meddominans
Ufullstendig genetisk dominans er lik, men forskjellig fra co-dominans. Mens ufullstendig dominans er en blanding av trekk, produseres en co-dominans en ytterligere fenotype og begge alleler uttrykkes fullstendig.
Det beste eksemplet på samdominans er AB blodtype arv. Blodtype bestemmes av flere alleler gjenkjent som A, B eller O og i blodtype AB, er begge fenotyper fullstendig uttrykt.
Oppdagelse
Forskere har lagt merke til blanding av trekk tilbake til antikken, selv om inntil Mendel, ingen brukte ordene "ufullstendig dominans." Faktisk var genetikk ikke en vitenskapelig disiplin før på 1800-tallet da wienerforsker og friar Gregor Mendel (1822–1884) begynte studiene.
Som mange andre fokuserte Mendel på planter og spesielt erteplanten. Han var med på å definere genetisk dominans da han la merke til at plantene hadde enten lilla eller hvite blomster. Ingen erter hadde lavendelfarger som man kunne tro.
Frem til den tid trodde forskere at fysiske egenskaper hos et barn alltid ville være en blanding av trekkene til foreldrene. Mendel beviste at avkommet i noen tilfeller kan arve forskjellige egenskaper hver for seg. I erteplantene hans var trekk bare synlige hvis en allel var dominerende eller hvis begge allelene var recessive.
Mendel beskrev et genotypeforhold på 1: 2: 1 og et fenotypeforhold på 3: 1. Begge vil være konsekvenser for videre forskning.
Mens Mendels arbeid la grunnlaget, var det den tyske botanikeren Carl Correns (1864–1933) som får kreditert den faktiske oppdagelsen av ufullstendig dominans. På begynnelsen av 1900-tallet gjennomførte Correns lignende undersøkelser på klokka fire.
I sitt arbeid observerte Correns en blanding av farger i blomsterblader. Dette førte ham til konklusjonen at 1: 2: 1-genotypeforholdet rådde, og at hver genotype hadde sin egen fenotype. På sin side tillot dette heterozygotene å vise begge alleler snarere enn en dominerende, slik Mendel hadde funnet.
Eksempel: Snapdragons
Som eksempel ses ufullstendig dominans i krysspollineringsforsøk mellom røde og hvite snapdragonplanter. I dette monohybrid kors, allelen som produserer den røde fargen (R) er ikke helt uttrykt over allelen som produserer den hvite fargen (R). De resulterende avkomene er alle rosa.
De genotyper er: Rød (RR)XHvit (rr) =Rosa (Rr).
- Når den første filialen (F1) generasjon bestående av alle rosa planter får kryssbestøve, de resulterende plantene (F2 generasjon) består av alle tre fenotyper [1/4 rød (RR): 1/2 rosa (Rr): 1/4 hvit (rr)]. Det fenotypiske forholdet er 1:2:1.
- Når F1 generasjon har lov til å kryssebestøve med ekte avl røde planter, det resulterende F2 planter består av røde og rosa fenotyper [1/2 rød (RR): 1/2 rosa (Rr)]. Det fenotypiske forholdet er 1:1.
- Når F1 generasjon tillates å kryssebestøve med sanne avlshvite planter, det resulterende F2 planter består av hvite og rosa fenotyper [1/2 hvit (rr): 1/2 rosa (rr)]. Det fenotypiske forholdet er 1:1.
I ufullstendig dominans er mellomtrekket heterozygot genotype. Når det gjelder snapdragonplanter, er planter med rosa blomster heterozygote med (Rr) genotype. De røde og hvite blomstrende plantene er begge deler homozygot for plantefarge med genotyper av (RR) rød og (rr) hvit.
Polygeniske trekk
Polygeniske egenskaper, som høyde, vekt, øyenfarge og hudfarge, bestemmes av mer enn ett gen og av interaksjoner mellom flere alleler. De gener som bidrar til disse trekkene har like stor innflytelse på fenotypen, og allelene for disse genene finnes på forskjellige kromosomer.
Allelene har en additiv effekt på fenotypen og resulterer i ulik grad av fenotypisk uttrykk. Enkeltpersoner kan uttrykke ulik grad av en dominerende fenotype, recessiv fenotype eller middels fenotype.
- De som arver mer dominerende alleler, vil ha et større uttrykk for den dominerende fenotypen.
- De som arver mer recessive alleler, vil ha et større uttrykk for den recessive fenotypen.
- De som arver forskjellige kombinasjoner av dominerende og recessive alleler, vil i ulik grad uttrykke den mellomliggende fenotypen.