Mendels lov om uavhengig utvalg

I 1860-årene oppdaget en munk ved navn Gregor Mendel mange av prinsippene som styrer arvelighet. Et av disse prinsippene, nå kjent som Mendels lov om uavhengig sortiment, stater som allel par skiller seg ut under dannelsen av kjønnsceller. Dette betyr at egenskaper overføres til avkom uavhengig av hverandre.

Viktige takeaways

Mendel oppdaget dette prinsippet etter opptreden dihydridkryss mellom planter som hadde to egenskaper, for eksempel frøfarge og podfarge, som skilte seg fra hverandre. Etter at disse plantene fikk lov til å selvbestøve, la han merke til at det samme forholdet 9: 3: 3: 1 dukket opp blant avkommet. Mendel konkluderte med at egenskaper ble overført til avkom uavhengig av hverandre.

Bildet over viser en ekte avlsplante med de dominerende trekkene til grønn podfarge (GG) og gul frøfarge (YY) som kryssbestøves med en ekte avlsanlegg med gul podfarge (gg) og grønn frøfarge (åååå). Det resulterende avkommet er alle heterozygot for grønn podfarge og gul frøfarge (GgYy). Hvis avkommet får lov til å pollinere seg selv, vil et forhold på 9: 3: 3: 1 sees i neste generasjon. Rundt ni planter vil ha grønne boller og gule frø, tre vil ha grønne boller og grønne frø, tre vil ha gule boller og gule frø, og en vil ha en gul bunn og grønne frø. Denne fordelingen av trekk ved typiske dihybridkryss.

Grunnleggende for loven om uavhengig sortiment er lov om segregering. Mendels tidligere eksperimenter førte til at han formulerte dette genetikkprinsippet. Loven om segregering er basert på fire hovedbegrep. Det første er det gener finnes i mer enn en form eller allel. For det andre arver organismer to alleler (en fra hver av foreldrene) i løpet av seksuell reproduksjon. For det tredje skilles disse allelene ut i løpet av meioseog etterlater hvert gamet med ett allel for en enkelt egenskap. Til slutt, heterozygot alleler utstiller fullstendig dominans, ettersom den ene allelen er dominerende og den andre recessiv. Det er segregeringen av alleler som muliggjør uavhengig overføring av egenskaper.

Ukjent med Mendel i løpet av sin tid, vet vi nå at gener er lokalisert på kromosomene våre. Homologe kromosomer, hvorav den ene får vi fra moren vår, og den andre vi får fra faren vår, har disse genene på samme sted på hvert av kromosomene. Mens de homologe kromosomene er veldig like, er de ikke identiske på grunn av forskjellige genalleler. Under meiose, i metafase I, når de homologe kromosomene stiller seg opp i cellens sentrum, er deres orientering tilfeldig, slik at vi kan se grunnlaget for uavhengig utvalg.

Noen arvemønstre viser ikke regelmessige Mendelske segregeringsmønstre. I ufullstendig dominansfor eksempel dominerer ikke den ene allelen den andre. Dette resulterer i en tredjedel fenotype det er en blanding av de som er observert i foreldrene alleler. Et eksempel på ufullstendig dominans kan sees i snapdragonplanter. En rød snapdragon-plante som er kryssbestøvet med en hvit snapdragon-plante produserer rosa snapdragon-avkom.

I co-dominans kommer begge allelene fullt ut til uttrykk. Dette resulterer i en tredje fenotype som viser forskjellige egenskaper hos begge alleler. For eksempel når røde tulipaner krysses med hvite tulipaner, har det resulterende avkom noen ganger blomster som er både rød og hvit.

Mens de fleste gener inneholder to allelformer, noen har flere alleler for en egenskap. Et vanlig eksempel på dette hos mennesker er ABO blodtype. ABO blodtyper har tre alleler, som er representert som (I^EN, JEG^B, JEG^O).

Noen egenskaper er polygene, noe som betyr at de kontrolleres av mer enn ett gen. Disse genene kan ha to eller flere alleler for en spesifikk egenskap. Polygeniske egenskaper har mange mulige fenotyper. Eksempler på slike egenskaper inkluderer hudfarge og øyenfarge.

• Reece, Jane B. og Neil A. Campbell. Campbellbiologi. Benjamin Cummings, 2011.