Domestiseringen og historien til moderne hester

Den moderne domestiserte hesten (Equus caballus) er i dag spredt over hele verden og blant de mest forskjellige skapningene på planeten. I Nord-Amerika var hesten en del av megafaunal utryddelser på slutten av Pleistocene. To ville underarter overlevde inntil nylig, Tarpan (Equus ferus ferus, døde ut ca 1919) og Przewalski's Horse (Equus ferus przewalskii, hvorav det er noen få igjen).

Hestens historie, spesielt tidspunktet for domestisering av hesten, diskuteres fortsatt, blant annet fordi bevisene for selve domestiseringen kan diskuteres. I motsetning til andre dyr, kriterier som forandringer i kroppsmorfologi (hester er ekstremt forskjellige) eller plasseringen av en spesiell hest utenfor sitt "normale rekkevidde" (hester er veldig utbredt) er ikke nyttige for å hjelpe med å løse spørsmål.

De tidligste mulige antydningene til domestisering ville være tilstedeværelsen av det som ser ut til å være et sett med postmolds med mye dyremøkk i området definert av stolpene, som lærde tolker som å representere en hest penn. Dette beviset er funnet på Krasnyi Yar i Kasakhstan, i deler av nettstedet som dateres til så tidlig som i 3600 f.Kr. Hestene kan ha blitt holdt for mat og melk, i stedet for å ri eller bære.

Aksepterte arkeologiske bevis på ridning inkluderer litt slitasje på hestetenner - det er funnet i steppene øst for Ural-fjellene ved Botai og Kozhai 1 i moderne Kasakhstan, rundt 3500-3000 f.Kr. Bitslitasjen ble bare funnet på noen få av tennene i de arkeologiske forsamlingene, noe som kan tyde på at noen få hester ble kjørt for å jakte og samle ville hester til mat og melkeforbruk. Endelig er de tidligste direkte bevisene for bruk av hester som byrdyr - i form av tegninger av hestevogner - fra Mesopotamia, omkring 2000 f.Kr. Salen ble oppfunnet rundt 800 f.Kr., og stigbøyle (et spørsmål om noen debatt blant historikere) ble sannsynligvis oppfunnet rundt 200-300 e.Kr.

Krasnyi Yar inkluderer over 50 boliger pithouses, ved siden av som det er funnet mange titalls postmolds. Postmoldene - arkeologiske rester av hvor innlegg har blitt satt tidligere - er ordnet i sirkler, og disse tolkes som bevis på hestekorreler.

Genetiske data har, interessant nok, sporet alle eksisterende tamhester til en grunnleggende hingst, eller til nær beslektede hannhester med samme Y-haplotype. Samtidig er det et høyt matrilinealt mangfold hos både tam- og villhester. Minst 77 ville hopper ville være påkrevd for å forklare mangfoldet av mitokondrialt DNA (mtDNA) i nåværende hestepopulasjon, noe som antagelig betyr ganske mange flere.

En studie fra 2012 (Warmuth og kolleger) som kombinerer arkeologi, mitokondriell DNA og Y-kromosomalt DNA støtter domestisering av hest som forekommer en gang, i den vestlige delen av den eurasiske steppen, og at det på grunn av hestens ville natur, flere gjentatte introgresjonshendelser (gjenåpning av hestebestander ved å legge til ville hopper), må ha skjedd. Som identifisert i tidligere studier, ville det forklare mangfoldet av mtDNA.

I en artikkel publisert i Vitenskap i 2009, Alan K. Outram og kollegene så på tre deler av bevis som støtter hestestamming på Botai kultursteder: skinnbein, melkeforbruk og bitwear. Disse dataene støtter domestisering av hesten mellom 3500-3000 f.Kr. steder i det som i dag er Kasakhstan.

Hesteskjeletter på Botai kultursteder har gracile metacarpals. Hestenes metacarpals - skinnene eller kanonbeinene - brukes som viktige indikatorer på husholdning. Uansett årsak (og jeg vil ikke spekulere her), er skinnene på tamhester tynnere - mer gracile - enn de av ville hester. Outram et al. beskrive skinnbeinene fra Botai som nærmere og størrelse i forhold til hestene i bronsealderen (fullt tamme) hester sammenlignet med ville hester.

Fete lipider av hestemelk ble funnet inne i potter. Selv om det i dag virker litt rart for vestlendingene, ble det holdt hester for både kjøtt og melk i fortiden - og er fremdeles i den Kazakh-regionen, som du kan se på bildet over. Det ble funnet bevis på hestemelk ved Botai i form av fet lipidrester på innsiden av keramiske kar; Videre er bevis for forbruk av hestekjøtt blitt identifisert ved Botai kulturhest og ryttergrav.

Bit slitasje er bevis på hestetenner. Forskere bemerket bitende slitasje på hestenes tenner - en vertikal stripe av slitasje på utsiden av hestens premolarer, der metallbiten skader emaljen når den sitter mellom kinnet og tannen. Nyere studier (Bendrey) ved bruk av skanningselektronmikroskopi med energispredende røntgenmikroanalyse fant mikroskopiske jernfragmenter innebygd i Jernalder hestetenner, som følge av bruk av metall.

Hvite hester har hatt en spesiell plass i eldgamle historie - iht Herodot, ble de holdt som hellige dyr i Akamenide domstolen til Xerxes den store (regjerte 485-465 f.Kr.).

Hvite hester er assosiert med Pegasus-myten, enhjørningen i den babylonske myten om Gilgamesh, arabiske hester, Lipizzaner-hingster, Shetland-ponnier og islandske ponnibestander.

En fersk DNA-studie (Bower et al.) Undersøkte DNA fra fullblods racingshester og identifiserte den spesifikke allelen som driver deres hastighet og nærhet. Fullblodsbrød er en spesifikk hesterase, som alle i dag er avstammet fra barna til en av tre grunnleggende hingster: Byerley Turk (importert til England på 1680-tallet), Darley Arabian (1704) og Godolphin Arabian (1729). Disse hingstene er alle av arabisk, Barb og turkisk opprinnelse; deres etterkommere er fra en av bare 74 britiske og importerte hopper. Hesteavlshistorier for fullblodsbrød er registrert i General Stud Book siden 1791, og de genetiske dataene støtter absolutt den historien.

Hesteløp på 1600- og 1700-tallet løp 3.200-6.400 meter (2-4 miles), og hester var vanligvis fem eller seks år gamle. På begynnelsen av 1800-tallet ble fullblods avlet for egenskaper som muliggjorde hastighet og utholdenhet over avstander fra 1.600-2.800 meter ved tre års alder; siden 1860-årene har hestene blitt avlet for kortere løp (1 000-1400 meter) og yngre modenhet, etter 2 år.

Den genetiske studien så på DNA fra hundrevis av hester og identifiserte genet som C-myostatin genvariant, og kom til konklusjonen at dette genet stammet fra en enkelt hoppe, avlet til en av de tre grunnleggende hannhestene rundt 300 år siden. Se Bower et al for ytterligere informasjon.

I 2013 ledet forskere av Ludovic Orlando og Eske Willerslev ved Center for GeoGenetics, Danmarks Natural History Museum og University of Copenhagen (og rapportert i Orlando et al. 2013) rapporterte om et metapodial hestefossil som ble funnet i permafrost i en Midt-Pleistocen-kontekst i Yukon-territoriet i Canada og datert mellom 560,00-780 000 år siden. Utrolig nok fant forskerne at det var tilstrekkelig intakte molekyler av kollagen i beinmatrisen til at de kunne kartlegge Thistle Creek-hestens genom.

Forskerne sammenlignet deretter Thistle Creek-eksemplet DNA med det til en Øvre paleolitisk hest, en moderne esel, fem moderne innenlandske hesteraser, og en moderne Przewalskis hest.

Orlando og Willerslevs team fant ut at hestepopulasjonene i løpet av de siste 500 000 årene har vært enormt følsom for klimaendringer og at ekstremt lave befolkningsstørrelser er assosiert med oppvarming arrangementer. Videre, ved å bruke Thistle Creek DNA som en grunnlinje, var de i stand til å bestemme at alt moderne eksisterende ekvipasjer (esler, hester og sebraer) stammet fra en felles stamfar på omtrent 4-5,5 millioner År siden. I tillegg døde Przewalskis hest fra rasene som ble innenlands for rundt 38.000-72.000 år siden, og bekreftet den lenge holdte troen på at Przewalski er den siste gjenværende villhestearten.

kilder

Bendrey R. 2012. Fra ville hester til tamme hester: et europeisk perspektiv.Verdensarkeologi 44(1):135-157.

Bendrey R. 2011. Identifisering av metallrester assosiert med bitbruk på forhistoriske hestetenner ved å skanne elektronmikroskopi med energispredende røntgenmikroanalyse.Journal of Archaeological Science 38(11):2989-2994.

Bower MA, McGivney BA, Campana MG, Gu J, Andersson LS, Barrett E, Davis CR, Mikko S, Stock F, Voronkova V et al. 2012. Den genetiske opprinnelsen og historien til hastighet i fullblods løpshest.Naturkommunikasjon 3(643):1-8.

Brown D, og ​​Anthony D. 1998. Bit Wear, Ridning og Botai Site i Kazakstan.Journal of Archaeological Science 25(4):331-347.

Cassidy R. 2009. Hesten, den kirgiske hesten og ‘den kirgiske hesten’.Antropologi i dag 25(1):12-15.

Jansen T, Forster P, Levine MA, Oelke H, Hurles M, Renfrew C, Weber J, Olek, og Klaus. 2002. Mitokondrialt DNA og opprinnelsen til tamhesten.Fortsettelser av National Academy of Sciences 99(16):10905–10910.

Levine MA. 1999. Botai og opprinnelsen til hestestamme.Journal of Anthropological Archaeology 18(1):29-78.

Ludwig A, Pruvost M, Reissmann M, Benecke N, Brockmann GA, Castaños P, Cieslak M, Lippold S, Llorente L, Malaspinas A-S et al. 2009. Frakkfargevariasjon i begynnelsen av hestestamme.Vitenskap 324:485.

Kavar T, og Dovc P. 2008. Domestisering av hesten: Genetiske forhold mellom tamme og ville hester.Husdyrvitenskap 116(1):1-14.

Orlando L, Ginolhac A, Zhang G, Froese D, Albrechtsen A, Stiller M, Schubert M, Cappellini E, Petersen B, Moltke I et al. 2013. Rekalibrere Equus-evolusjonen ved hjelp av genomsekvensen til en tidlig Midt-Pleistocen hest.Natur i trykk.

Outram AK, Stear NA, Bendrey R, Olsen S, Kasparov A, Zaibert V, Thorpe N, og Evershed RP. 2009. Den tidligste hesteutnyttelse og melking.Vitenskap 323:1332-1335.

Outram AK, Stear NA, Kasparov A, Usmanova E, Varfolomeev V, og Evershed RP. 2011. Hester for de døde: begravelsesmat i Bronze Age Kazakhstan.antikken 85(327):116-128.

Sommer RS, Benecke N, Lõugas L, Nelle O, og Schmölcke U. 2011. Holocene overlevelse av villhesten i Europa: et spørsmål om åpent landskap? Journal of Quaternary Science 26(8):805-812.

Rosengren Pielberg G, Golovko A, Sundström E, Curik I, Lennartsson J, Seltenhammer MH, Drum T, Binns M, Fitzsimmons C, Lindgren G et al. 2008. En cis-virkende regulatorisk mutasjon forårsaker for tidlig hårgråning og følsomhet for melanom hos hesten.Naturgenetikk 40:1004-1009.

Warmuth V, Eriksson A, Bower MA, Barker G, Barrett E, Hanks BK, Li S, Lomitashvili D, Ochir-Goryaeva M, Sizonov GV et al. 2012. Rekonstruksjon av opprinnelse og spredning av hestestamme i den eurasiske steppen.Fortsettelser av National Academy of Sciences Tidlig utgave.