Det er flere viktige navnereaksjoner i organisk kjemi, kalt slik fordi de enten bærer navnene på personene som beskrev dem, eller ellers blir kalt av et spesifikt navn i tekster og tidsskrifter. Noen ganger gir navnet en pekepinn om reaktantene og Produkter, men ikke alltid. Her er navn og ligning for nøkkelreaksjoner, oppført i alfabetisk rekkefølge.
Den kondensasjonsreaksjon med eddikesterester omdanner et par etylacetat (CH3COOC2H5) molekyler i etylacetoacetat (CH3COCH'er2COOC2H5) og etanol (CH3CH2OH) i nærvær av natriumetoksyd (NaOEt) og hydroniumioner (H3O+).
I denne organiske navnereaksjonen omdanner den acetoeddikesterester-syntesereaksjonen en a-keto eddiksyre til en keton.
Den mest sure metylengruppen reagerer med basen og fester alkylgruppen på sin plass.
Produktet fra denne reaksjonen kan behandles igjen med det samme eller forskjellige alkyleringsmiddel (den nedadgående reaksjon) for å danne et dialkylprodukt.
Acyloinkondensasjonsreaksjonen forbinder to karboksylestere i nærvær av natriummetall for å produsere et a-hydroksyketon, også kjent som en acyloin.
Alder-Ene-reaksjonen, også kjent som Ene-reaksjonen, er en gruppe-reaksjon som kombinerer en og enofil. Enen er en alken med et allylisk hydrogen og enofilen er en multiple binding. Reaksjonen frembringer et alken hvor dobbeltbindingen forskyves til allylisk stilling.
Baeyer-Villiger oksidasjonsreaksjon konverterer en keton til en esteren. Denne reaksjonen krever tilstedeværelse av en persyre så som mCPBA eller peroksyeddiksyre. Hydrogenperoksyd kan brukes i forbindelse med en Lewis-base for å danne en laktonester.
Baker-Venkataraman omorganiseringsreaksjon konverterer en orto-acylert fenolester til en 1,3-diketon.
Barton-dekarboksyleringsreaksjonen omdanner en karboksylsyre til en tiohydroxamatester, ofte kalt en Bartonester, og reduseres deretter til den tilsvarende alkanen.
Hydroksygruppen erstattes av et hydrid for å danne et tiokarbonylderivat, som deretter behandles med Bu3SNH, som bærer bort alt bortsett fra ønsket radikal.
Baylis-Hillman-reaksjonen kombinerer et aldehyd med en aktivert alken. Denne reaksjonen blir katalysert av et tertiært aminmolekyl som DABCO (1,4-Diazabicyclo [2.2.2] oktan).
Omsettingsreaksjonen til bensylsyre omorganiserer en 1,2-diketon til en a-hydroksykarboksylsyre i nærvær av en sterk base.
Sykliske diketoner vil trekke seg sammen i ringen ved benzinsyrearrangementet.
Bergman cycloaromatization, også kjent som Bergman cyclization, skaper eniyeter fra substituerte arenaer i nærvær av en protondonor som 1,4-cyclohexadiene. Denne reaksjonen kan initieres av enten lys eller varme.
Biginelli-reaksjonen kombinerer etylacetoacetat, et arylaldehyd og urea for å danne dihydropyrimidoner (DHPM).
Bjørkreduksjonsreaksjonen omdanner aromatiske forbindelser med benzenoidringer til 1,4-cykloheksadiener. Reaksjonen finner sted i ammoniakk, en alkohol og i nærvær av natrium, litium eller kalium.
Blanc-reaksjonen produserer klormetylerte arenaer fra en aren, formaldehyd, HCl og sinkklorid.
Hvis konsentrasjonen av løsningen er høy nok, vil en sekundær reaksjon med produktet og arenaene følge den andre reaksjonen.
Bohlmann-Rahtz pyridinsyntesen skaper substituerte pyridiner ved å kondensere enaminer og etynylketoner til en aminodien og deretter en 2,3,6-trisubstituert pyridin.
Bucherer-Bergs-reaksjonen kombinerer et keton, kaliumcyanid og ammoniumkarbonat for å danne hydantoiner.
Chan-Lam-koblingsreaksjonen danner aryl karbon-heteroatombindinger ved å kombinere arylboroniske forbindelser, stannaner eller siloksaner med forbindelser som inneholder enten en N-H- eller O-H-binding.
Reaksjonen bruker et kobber som katalysator som kan reoksyderes med oksygen i lufta ved romtemperatur. Substrater kan omfatte aminer, amider, aniliner, karbamater, imider, sulfonamider og urea.
Når en halogenalkan omsettes med benzen ved å bruke en Lewis-syre (vanligvis et aluminiumhalogenid) som katalysator, vil den feste alkanen til benzenringen og produsere overflødig hydrogenhalogenid.
Den første reaksjonen krever bare varme og danner 1,2,3-triazoler.
Den tredje reaksjonen bruker en rutenium- og cyklopentadienyl (Cp) forbindelse som katalysator for å danne 1,5-triazoler.
Itsuno-Corey-reduksjonen, også kjent som Corey-Bakshi-Shibata-reaksjonen (CBS-reduksjon for kort) er en enantioselektiv reduksjon av ketoner i nærvær av en chiral oxazaborolidinkatalysator (CBS-katalysator) og boran.