"Acetat" refererer til acetatet anion og acetatet esterenfunksjonell gruppe. Acetatanjonen er dannet av eddiksyre og har en kjemisk formel av CH3COO-. Acetatanjonen er ofte forkortet som OAc i formler. For eksempel er natriumacetat forkortet NaOAc og eddiksyre er HOAc. Acetatestergruppen kobler en funksjonell gruppe til den siste oksygenatom av acetatanionen. Den generelle formelen for acetatestergruppen er CH3COO-R.
Viktige takeaways: Acetate
- Ordet "acetat" refererer til acetatanionen, den funksjonelle acetatgruppen og til forbindelser som inkluderer acetatanionen.
- Den kjemiske formelen for acetatanionen er C2H3O2-.
- Den enkleste forbindelsen fremstilt ved bruk av acetat er hydrogenacetat eller etanoat, som oftest kalles eddiksyre.
- Acetat i form av acetyl CoA brukes i metabolisme for å gi kjemisk energi. For mye acetat i blodomløpet kan imidlertid føre til adenosinansamling, noe som forårsaker symptomer på bakrus.
Eddiksyre og eddiksyre
Når den negativt ladede acetatanionen kombineres med en positivt ladet
kation, kalles den resulterende forbindelse et acetat. Den enkleste av disse forbindelsene er hydrogenacetat, som ofte kalles eddiksyre. Det systematiske navnet på eddiksyre er etanoat, men navnet eddiksyre er foretrukket av IUPAC. Andre viktige acetater er acetat av bly (eller sukker av bly), krom (II) acetat og aluminiumacetat. De fleste overgangsmetallacetater er fargeløse salter som er svært løselige i vann. På en gang ble blyacetat brukt som et (giftig) søtningsmiddel. Aluminiumacetat brukes i farging. Kaliumacetat er et vanndrivende middel.Mest eddiksyre produsert av den kjemiske industrien brukes til å fremstille acetater. Acetater brukes på sin side først og fremst til å lage polymerer. Nesten halvparten av eddiksyreproduksjonen går til tilberedning av vinylacetat, som brukes til å lage polyvinylalkohol, en ingrediens i maling. En annen fraksjon av eddiksyre brukes til å lage celluloseacetat, som brukes til å lage fibre til tekstilindustrien og acetatplater i lydindustrien. I biologi forekommer acetater naturlig for bruk i biosyntese av mer komplekse organiske molekyler. For eksempel å binde to karbon fra acetat til a fettsyre produserer et mer komplekst hydrokarbon.
Acetatsalter og acetatestere
Fordi acetatsalter er ioniske, har de en tendens til å oppløses godt i vann. En av de enkleste formene for acetat å tilberede hjemme er natriumacetat, som også er kjent som "varm is." Natriumacetat tilberedes ved å blande eddik (fortynnet eddiksyre) og natron (natriumbikarbonat) og fordampe overflødig vann.
Mens acetatsalter typisk er hvite, oppløselige pulvere, er acetatestere typisk tilgjengelige som lipofile, ofte flyktige væsker. Acetatestere har den generelle kjemiske formelen CH3CO2R, hvor R er en organylgruppe. Acetatestere er vanligvis billige, viser lav toksisitet og har ofte en søt lukt.
Acetatbiokjemi
Metanogen archaea produserer metan via en uforholdsmessig stor reaksjon av gjæring:
CH3COO- + H+ → CH4 + CO2
I denne reaksjonen blir et enkelt elektron overført fra karbonylen i karboksylgruppen til metylgruppen og frigjør metangass og karbondioksydgass.
Hos dyr er acetat oftest brukt i form av acetylkoenzym A. Acetylkoenzym A eller acetyl CoA er viktig for metabolisme av lipider, proteiner og karbohydrater. Den leverer acetylgruppen til sitronsyresyklus for oksidasjon, noe som fører til energiproduksjon.
Acetat antas å forårsake eller i det minste bidra til bakrus fra alkoholforbruk. Når alkohol metaboliseres hos pattedyr, fører økte nivåer av serumacetat til akkumulering av adenosin i hjernen og andre vev. Hos rotter har koffein vist seg å redusere nociceptiv atferd som respons på adenosin. Så mens du drikker kaffe etter inntak av alkohol kan ikke øke nøkternheten av en person (eller rotte), kan det redusere sannsynligheten for å få en bakrus.
Ressurser og videre lesing
- Cheung, Hosea, et al. “Eddiksyre.” Ullmanns leksikon for industriell kjemi15. juni 2000.
- Holmes, Bob. “Er kaffe den virkelige kuren for en bakrus?” Ny forsker, 11. jan. 2011.
- Mars, Jerry. Avansert organisk kjemi: Reaksjoner, mekanismer og struktur. 4. utg., Wiley, 1992.
- Nelson, David Lee og Michael M Cox. Lehninger prinsipper for biokjemi. 3. utg., Worth, 2000.
- Vogels, G.D., et al. "Biokjemi av metanproduksjon." Anaerobe mikroorganismeres biologi, redigert av Alexander J.B. Zehnder, 99. utg., Wiley, 1988, pp. 707-770.