Ancestry DNA-tester for genealogister

DNA, eller deoksyribonukleinsyre, er en makromolekyl som inneholder et vell av genetisk informasjon og kan brukes til å bedre forstå forhold mellom individer. Når DNA sendes fra en generasjon til den neste, forblir noen deler nesten uendret, mens andre deler endres betydelig. Dette skaper en uknuselig kobling mellom generasjoner og det kan være til stor hjelp for å rekonstruere vår familiehistorie.

De siste årene har DNA blitt et populært verktøy for å bestemme aner og forutsi helse- og genetiske egenskaper takket være den økende tilgjengeligheten av DNA-basert genetisk testing. Selv om det ikke kan gi deg hele slektstreet ditt eller fortelle deg hvem dine forfedre er, kan DNA-testing:

• Finn ut om to personer er i slekt
• Bestem om to personer stammer fra samme stamfar
• Finn ut om du er i slekt med andre med samme etternavn
• Bevis eller motbevis forskningen om slektstre
• Gi ledetråder om din etniske opprinnelse

DNA-tester har eksistert i mange år, men det er først nylig at det har blitt rimelig for et massemarked. Å bestille et DNA-testsett hjemme kan koste mindre enn $ 100 og består vanligvis av en kinnpinne eller et spettoppsamlingsrør som lar deg enkelt samle en prøve av celler fra innsiden av munnen. En måned eller to etter at du har sendt prøven din, vil du motta resultatene - en serie med tall som representerer viktige kjemiske "markører" i DNA-et. Disse tallene kan deretter sammenlignes med resultater fra andre individer for å hjelpe deg med å bestemme aner.

Det er tre grunnleggende typer DNA-tester tilgjengelig for slektsgransking, som hver tjener et annet formål:

(Alle linjer, tilgjengelig for både menn og kvinner)

Denne testen er tilgjengelig for både menn og kvinner, og kartlegger 700 000+ markører på alle 23 kromosomer for å se etter sammenhenger langs alle familiens linjer (mors og fedre). Testresultatene gir litt informasjon om din etniske blanding (prosentandelen av aner som kommer fra Sentral-Europa, Afrika, Asia osv.), Og hjelper deg med å identifisere søskenbarn (1., 2., 3. osv.) På hvilken som helst av dine forfedre linjer. Autosomal DNA overlever bare rekombinasjon (bortfall av DNA fra forskjellige forfedre) i gjennomsnitt 5-7 generasjoner, så denne testen er mest nyttig når du kobler med genetiske søskenbarn og kobler tilbake til nyere generasjoner av slektstreet ditt.

(Direkte mors linje, tilgjengelig for både menn og kvinner)

Mitokondrialt DNA (mtDNA) er inneholdt i cytoplasma av cellen, i stedet for kjernen. Denne typen DNA sendes av en mor til både mannlige og kvinnelige avkom uten blanding, så mtDNA er det samme som morens mtDNA, som er det samme som morens mtDNA. mtDNA endres veldig sakte, så hvis to personer har en nøyaktig kamp i mtDNA, så er det en veldig god sjanse for at de deler en vanlig mors stamfar, men det er vanskelig å avgjøre om dette er en ny stamfar eller en som levde for hundrevis av år siden. Det er viktig å huske på med denne testen at en hanns mtDNA bare kommer fra moren og ikke blir gitt videre til avkommet.

Eksempel: DNA-testene som identifiserte kroppene til Romanovs, den russiske keiserfamilien, benyttet mtDNA fra en prøve levert av prins Philip, som deler den samme morslinjen fra dronning Victoria.

(Direkte fedrelinje, kun tilgjengelig for menn)

Y-kromosomet i kjernefysisk DNA kan også brukes til å etablere familiebånd. Y-kromosomal DNA-test (vanligvis referert til som Y-DNA eller Y-Line-DNA) er bare tilgjengelig for menn, siden Y-kromosomet bare blir ført nedover mannlig linje fra far til sønn. Små kjemiske markører på Y-kromosomet skaper et særegent mønster, kjent som en haplotype, som skiller en mannlig avstamning fra en annen. Delte markører kan indikere forhold mellom to menn, men ikke den nøyaktige graden av forholdet. Y kromosomtesting brukes ofte av individer med samme etternavn for å lære om de deler en felles stamfar.

Eksempel: DNA-testene som støtter sannsynligheten for at Thomas Jefferson far til det siste barnet til Sally Hemmings, var basert på Y-kromosom-DNA prøver fra mannlige etterkommere av Thomas Jeffersons farbror, siden det ikke var noen overlevende mannlige etterkommere fra Jeffersons ekteskap.

Markører på både mtDNA- og Y-kromosomtester kan også brukes til å bestemme individets haplogruppe, en gruppe av individer med samme genetiske egenskaper. Denne testen kan gi deg interessant informasjon om den dype forfedres avstamning til dine fedre- og / eller morslinjer.

Siden Y-kromosom-DNA bare finnes i den mannlige patrilineale linjen og mtDNA bare gir samsvar med den kvinnelige matrilineale linjen, tester DNA-tester er bare aktuelt for linjer som går tilbake gjennom to av våre åtte oldeforeldre - vår fars farfar og mors mors mormor. Hvis du vil bruke DNA for å bestemme aner gjennom noen av dine seks beste oldeforeldre, må du overbevise en tante, onkel eller kusine som stiger direkte fra den forfederen gjennom en helt hannlig eller kvinnelig linje for å gi et DNA prøve. Siden kvinner ikke har Y-kromosomet, kan deres mannlige linje bare spores gjennom DNA til en far eller bror.

DNA-tester kan brukes av slektsforskere til:

1. Koble spesifikke individer (f.eks. Test for å se om du og en person du tror kan være en fetter stamme ned fra en felles stamfar)
2. Bevis eller motbevis herkomst til personer som deler samme etternavn (f.eks. Test for å se om hanner som har CRISP-etternavnet er relatert til hverandre)
3. Kartlegg de genetiske orginene til store befolkningsgrupper (f.eks. Test for å se om du har europeisk eller afroamerikansk aner)

Hvis du er interessert i å bruke DNA-testing for å lære om aner, bør du begynne med å begrense et spørsmål du prøver å svare på, og deretter velge personene du vil teste ut fra spørsmålet. For eksempel kan det være lurt å vite om Tennessee CRISP-familier er relatert til North Carolina CRISP-familier. For å svare på dette spørsmålet med DNA-testing, må du deretter velge flere mannlige CRISP-etterkommere fra hver av linjene og sammenligne resultatene av deres DNA-tester. En kamp skulle bevise at de to linjene stammer fra en felles stamfar, men ikke ville være i stand til å bestemme hvilken stamfar. Den felles stamfaren kunne være faren deres, eller det kan være en hann fra over tusen år siden. Denne felles stamfar kan bli ytterligere innsnevret ved å teste flere personer og / eller ytterligere markører.

En persons DNA-test gir liten informasjon på egen hånd. Det er ikke mulig å ta disse tallene, koble dem til en formel og finne ut hvem dine forfedre er. Markørnumrene som er gitt i dine DNA-testresultater begynner bare å få pålitelig genealogisk betydning når du sammenligner resultatene med andre mennesker og populasjonsstudier. Hvis du ikke har en gruppe potensielle slektninger som er interessert i å utføre DNA-testing sammen med deg, er det eneste virkelige alternativet å legge inn DNA-et testresultater i de mange DNA-databasene som begynner å dukke opp på nettet, i håp om å finne en kamp med noen som allerede har vært testet. Mange DNA-testende selskaper vil også gi deg beskjed om DNA-markørene dine stemmer overens med andre resultater i deres database, forutsatt at både du og den andre personen har gitt skriftlig tillatelse til å frigjøre disse resultater.

Når du sender inn en DNA-prøve for å teste en nøyaktig samsvar i resultatene mellom deg og en annen person, indikerer du at du deler en felles stamfar et sted tilbake i slektstreet ditt. Denne forfederen blir referert til som din Den siste vanlige stamfar eller MRCA. Resultatene på egenhånd vil ikke kunne indikere hvem denne spesifikke aner er, men kan være i stand til å hjelpe deg med å begrense den til i løpet av noen få generasjoner.

DNA-prøven din vil bli testet på et antall forskjellige datapunkter som heter loci eller markører og analysert for antall gjentakelser på hvert av disse stedene. Disse repetisjonene er kjent som STRs (Short Tandem Repeats). Disse spesielle merkene får navn som DYS391 eller DYS455. Hvert av tallene du får tilbake i Y-kromosomtestresultatet, refererer til antall ganger et mønster gjentas på en av disse markørene. Antall gjentagelser blir referert til av genetikere som alleler av en markør.

Ved å legge til flere markører øker presisjonen for DNA-testresultater, noe som gir en større grad av sannsynlighet for at en MRCA (siste vanlige stamfar) kan identifiseres innen et lavere antall av generasjoner. For eksempel, hvis to individer samsvarer nøyaktig med alle loci i en 12 markørtest, er det 50% sannsynlighet for en MRCA i løpet av de siste 14 generasjonene. Hvis de nøyaktig samsvarer med alle loci i en 21 markørtest, er det 50% sannsynlighet for en MRCA i løpet av de siste 8 generasjonene. Det er en ganske dramatisk forbedring i å gå fra 12 til 21 eller 25 markører, men etter dette punktet begynner presisjonen å jevne seg ut og gjør utgiftene til å teste tilleggsmarkører mindre nyttige. Noen selskaper tilbyr mer presise tester som 37 markører eller til og med 67 markører.

MtDNA vil bli testet i en sekvens av to separate regioner på mtDNA arvet fra moren din. Den første regionen kalles Hyper-Variable Region 1 (HVR-1 eller HVS-I) og sekvenser 470 nukleotider (posisjon 16100 til 16569). Den andre regionen kalles Hyper-Variable Region 2 (HVR-2 eller HVS-II) og sekvenser 290 nukleotider (posisjon 1 om 290). Denne DNA-sekvensen blir deretter sammenlignet med en referansesekvens, Cambridge Reference Sequence, og eventuelle forskjeller blir rapportert.

De to mest interessante bruksområdene av mtDNA-sekvenser er å sammenligne resultatene dine med andre og bestemme haplogruppen din. En nøyaktig samsvar mellom to individer indikerer at de deler en felles stamfar, men fordi mtDNA muterer ekstremt sakte kunne denne felles stamfar ha levd for tusenvis av år siden. Kamper som er like blir videre klassifisert i brede grupper, kjent som haplogrupper. En mtDNA-test vil gi deg informasjon om din spesifikke haplogruppe som kan gi informasjon om fjern familieopprinnelse og etnisk bakgrunn.

Å organisere og administrere en DNA-etternavnsundersøkelse er veldig mye spørsmål om personlig preferanse. Det er imidlertid flere grunnleggende mål som må oppfylles:

1. Lag en arbeidshypotese: En DNA-etternavnsundersøkelse vil sannsynligvis ikke gi noen meningsfulle resultater med mindre du først avgjør hva du prøver å oppnå for familien etternavn. Målet ditt kan være veldig bredt (hvordan er alle CRISP-familiene i verden beslektet) eller veldig spesifikt (kommer CRISP-familiene i østlige NC alle ned fra William CRISP).
2. Velg et testsenter: Når du har bestemt målet ditt, bør du ha en bedre ide om hva slags type DNA-testtjenester du vil kreve. Flere DNA-laboratorier, for eksempel Family Tree DNA eller Relative Genetics, vil også hjelpe deg med å sette opp og organisere etternavnsstudien.
3. Rekrutter deltakere: Du kan redusere kostnadene per test ved å sette sammen en stor gruppe som skal delta på en gang. Hvis du allerede jobber sammen med en gruppe mennesker på et bestemt etternavn, kan det hende du synes det er relativt enkelt å rekruttere deltakere fra gruppen til en DNA-etternavnsundersøkelse. Hvis du ikke har vært i kontakt med andre forskere av etternavnet ditt, må du imidlertid gjøre det spore opp flere etablerte slektslinjer for etternavnet ditt og få deltakere fra hver av disse linjer. Det kan være lurt å henvende seg til e-postadresselister og familieorganisasjoner for å promotere din DNA-etternavnsstudie. Å lage et nettsted med informasjon om din DNA-etternavnsstudie er også en utmerket metode for å tiltrekke deltakere.
4. Administrer prosjektet: Å administrere et DNA-etternavnsstudie er en stor jobb. Nøkkelen til suksess er å organisere prosjektet på en effektiv måte og holde deltakerne informert om fremgang og resultater. Å lage og vedlikeholde et nettsted eller en adresseliste spesielt for prosjektdeltakere kan være til stor hjelp. Som nevnt over, vil noen DNA-testlaboratorier også hjelpe deg med å organisere og administrere ditt DNA-etternavnsprosjekt. Det skal være en selvfølge, men det er også viktig å respektere eventuelle personvernbegrensninger som er gjort av deltakerne.

Den beste måten å finne ut hva som fungerer er å se på eksempler på andre DNA-etternavnsstudier. Her er flere for å komme i gang:

• Pomeroy DNA Project
• Wells Family DNA Project
• Walker etternavn DNA-prosjekt

Det er avgjørende viktig å huske på at det er DNA-testing for å bevise aner ikke en erstatning for tradisjonell familiehistorisk forskning. I stedet er det et spennende verktøy som skal brukes i forbindelse med familiehistorisk forskning for å hjelpe til med å bevise eller motbevise mistenkte familieforhold.