Hva er grunnleggereffekten?

Fra en evolusjonsperspektiv, populasjoner endres over tid. Størrelsen og sammensetningen av en populasjons genpool er nøkkelen til å opprettholde genetisk mangfold. Genbasseng endring i en liten populasjon på grunn av tilfeldigheter er kjent som genetisk drift. Gründereffekten er et tilfelle av Genetisk drift der en liten befolkning på et begrenset antall individer går av fra en større befolkning.

Effekten på den genetiske sammensetningen av en populasjon kan være ganske dyp, ettersom forekomsten av sykdommer kan øke. Jo lavere antall involverte individer, desto mer kan utbryterpopulasjonen bli påvirket. Denne effekten fortsetter til populasjonsstørrelsen er stor nok til at feil fra generasjon til generasjon blir minimal. Hvis befolkningen fortsetter å være isolert, kan effektene vedvare.

Viktige takeaways

Hvis en liten befolkning bryter av fra en større befolkning for å kolonisere en øy, kan for eksempel grunnleggereffekten oppstå. Hvis noen av kolonisatorene er bærere eller homozygot recessiv, kan utbredelsen av den recessive allelen være ganske dramatisk i den lille befolkningen kontra den større foreldrepopulasjonen.

Når en ny generasjon har alleler distribuert tilfeldig, med en stor nok prøvestørrelse, kan vi forvente at genpoolen til den nye generasjonen omtrent vil representere genpoolen til den tidligere generasjonen. Vi kan forvente en viss fordeling av trekk i en gitt befolkning, når denne befolkningen er tilstrekkelig stor. Når en populasjon er liten, kan genet av generasjon til generasjon kanskje ikke være nøyaktig representert. Dette skyldes prøvetakingsfeil på grunn av den lille befolkningsstørrelsen. Stikkprøvefeil refererer til misforholdet til resultatene i en liten populasjon eller utvalg.

Ikke alle gener har en enkel dominerende recessive hendelse. Andre er det polygene trekk og kan skyldes endringer i en rekke gener. På begynnelsen av 1800-tallet migrerte et antall individer til Tristan da Cunha øyene for å danne en britisk koloni. Minst en av kolonistene ser ut til å ha vært en bærer og hatt en recessiv allel for retinitis pigmentosa. Retinitis pigmentosa er en relativt sjelden lidelse der cellene i netthinnen går tapt eller brytes ned og resulterer i tap av synet. Personer som er homozygote for allelen har sykdommen.

Av noen anslag, på 1960-tallet, av de 240 innbyggerne i kolonien, hadde fire lidelsen og minst ni andre var bærere. Dette er mye mer utbredt enn det som forventes, basert på sjeldenhetene av retinitis pigmentosa i større populasjoner.

Østlige Pennsylvania er hjemmet til Amish, som gir et slående eksempel på grunnleggereffekten. Det anslås at rundt 200 individer som immigrerte fra Tyskland grunnla samfunnet deres. Amish gifter seg vanligvis fra sitt eget samfunn og er isolert, så genetiske mutasjoner har en tendens til å vedvare.

For eksempel, polydactyly, som har ekstra fingre eller tær, er et vanlig symptom på Ellis-van Creveld syndrom. Syndromet er en sjelden lidelse som også er preget av dvergisme og noen ganger medfødte hjertefeil. På grunn av grunnleggereffekten er Ellis-van Creveld syndrom mye mer utbredt blant Amish.

Mens bevegelse av menneskelige bestander kan gi eksempler på grunnleggereffekten, er effekten ikke begrenset til mennesker. Det kan forekomme i dyr eller planter også, når små bestander bryter av fra større.

Gründereffekten kan ha stor innvirkning på små bestander på grunn av genetisk drift. Påvirkningen kan vedvare når befolkningen forblir isolert, slik at den genetiske variasjonen er minimal. Arvelige sykdommer som retinitis pigmentosa og Ellis-van Creveld syndrom er eksempler på konsekvensene av grunnleggereffekten.

• “Genetic Drift and the Founder Effect.” PBS, Allmennkringkastingstjeneste, www.pbs.org/wgbh/evolution/library/06/3/l_063_03.html.
• Reece, Jane B. og Neil A. Campbell. Campbellbiologi. Benjamin Cummings, 2011.